Publications

Original Papers

1. Lohmann D, Horsthemke B, Gillesen-Kaesbach G, Stephani FH, Höfler H
Detection of small RB1 gene deletions by multiplex PCR and high-resolution gel electrophoresis. Hum Genet 89:49-53, 1992 (3,429)

2. Lohmann D, Pütz B, Reich U, Böhm J, Präuer H, Höfler H
Mutational Spectrum of the p53 gene in human small-cell lung cancer and relationship to clinicopathological data. Am J Pathol 142:907-915, 1993 (6,75)

3. Lohmann D, Ruhri C, Schmitt M, Graeff H, Höfler H
Accumulation of p53 protein as an indicator for p53 gene mutations in breast cancer. Diagn Mol Pathol 2:36-41, 1993 (1,921)

4. Lohmann DR, Fesseler B, Pütz B, Reich U, Böhm J, Präuer H, Wünsch PH, Höfler H
Infrequent mutations of the p53 gene in pulmonary carcinoid tumors. Cancer Res 53:5797-5801, 1993 (8,318)

5. Lohmann DR, Funk A, Niedermeyer HP, Häupel S, Höfler H
Identification of p53 gene mutations in gastrointestinal and pancreatic carcinoids by nonradioisotopic SSCA. Virchows Archiv B Cell Pathol 64:293-296, 1993 (2,045)

6. Friedrichs K, Lohmann D, Höfler H
Detection of HER-2 oncogene amplification in breast cancer by differential polymerase chain reaction from single cryosections. Virchows Archiv B Cell Pathol 64:209-212, 1993 (2,045)

7. Lohmann DR, Brandt B, Höpping W, Passarge E, Horsthemke B
Distinct RB1 gene mutations with low penetrance in hereditary retinoblastoma. Hum Genet 94:349-354, 1994 (3,429)

8. Greger V, Debus N, Lohmann D, Höpping W, Passarge E, Horsthemke B
Frequency and parental origin of hypermethylated RB1 alleles in retinoblastoma. Hum Genet 94:491–496, 1994 (3,429)

9. Lohmann DR, Brandt B, Höpping W, Passarge E, Horsthemke B
Spectrum of small length germline mutations in the RB1 gene. Hum Mol Genet 3:2187-2193, 1994 (8,726)

10. Gillessen-Kaesbach G, Robinson W, Lohmann DR, Kaya-Westerloh S, Passarge E, Horsthemke B
Genotype-phenotype correlation in a series of 167 deletion and non-deletion patients with Prader-Willi syndrome. Hum Genet 96:638-643, 1995 (3,429)

11. Lohmann DR, Brandt B, Oehlschläger U, Göttmann E, Höpping W, Passarge E, Horsthemke B
Molecular analysis and predictive testing in retinoblastoma. Ophthalmic Genet 16:135-142, 1995 (0,25)

12. Szijan I, Lohmann DR, Parma DL, Brandt B, Horsthemke B
Identification of RB1 germline mutations in Argentinian families with sporadic bilateral retinoblastoma. J Med Genet 32:475–479, 1995 (7,774)

13. Lohmann DR, Brandt B, Höpping W, Passarge E, Horsthemke B
The spectrum of RB1 germ-line mutations in hereditary retinoblastoma. Am J Hum Genet 58:940-949, 1996 (10,649)

14. Lohmann DR, Buiting K, Lüdecke H-J, Horsthemke B
The murine Ext1 gene shows a high level of sequence similarity with its human homologue and is part of a conserved linkage group on chromosome 15. Cytogenet Cell Genet 76:164-166, 1997 (1,114)

15. Lohmann DR, Gerick M, Brandt B, Oelschlager U, Lorenz B, Passarge E, Horsthemke B
Constitutional RB1-gene mutations in patients with isolated unilateral retinoblastoma. Am J Hum Genet 61: 282-94, 1997 (10,649)

16. Rieder H, Lohmann D, Poensgen B, Fritz B, Aslan M, Drohm D, Strombach-Angersbach FJ, Rehder H
Loss of heterozygosity of the retinoblastoma (RB1) gene in lipomas from a retinoblastoma patient. J Natl Cancer Inst 90: 324-6, 1998 (14,5)

17. Klutz M, Horsthemke B, Lohmann DR
RB1 gene mutations in peripheral blood DNA of patients with isolated unilateral retinoblastoma. Am J Hum Genet 64: 667-8, 1999 (10,649)

18. Lohmann DR, Horsthemke B
No association between the presence of a constitutional RB1 gene mutation and age in 68 patients with isolated unilateral retinoblastoma. Eur J Cancer 35: 1035-6, 1999 (3,562)

19. Zeschnigk M, Lohmann D, Horsthemke B
A PCR test for the detection of hypermethylated alleles at the retinoblastoma locus. J Med Genet 36: 793-4, 1999 (7,74)

20. Schomburg L, Turwitt S, Prescher G, Lohmann D, Horsthemke B, Bauer K
Human TRH-degrading ectoenzyme cDNA cloning, functional expression, genomic structure and chromosomal assignment. Eur J Biochem 265: 415-22, 1999 (2,999)

21. Zeschnigk M, Horsthemke B, Lohmann D
Detection of homozygous deletions in tumors by hybridization of representational difference analysis (RDA) products to chromosome- specific YAC clone arrays. Nucleic Acids Res 27: e30, 1999 (7,051)

22. Tschentscher F, Zeschnigk M, Prescher G, Horsthemke B, Lohmann D
Identification of chromosome 3, 6, and 8 aberrations in uveal melanoma by microsatellite analysis in comparison to comparative genomic hybridization. Cancer Genetics Cytogenetics 122, 13-17, 2000 (1,713)

23. Lohmann DR, Gillessen-Kaesbach G
Multiple subcutaneous granular-cell tumours in a patient with Noonan syndrome. Clinical Dysmorphology 9, 301-2, 2000 (0,606)

24. Herzog S, Lohmann DR, Buiting K, Schuler A, Horsthemke B, Rehder H, Rieder H, Marked differences in unilateral isolated retinoblastomas from young and older children studied by comparative genomic hybridization. Hum Genet 108:98-104, 2001 (3,429)

25. Tschentscher F, Prescher G, Horsman D, White VA, Rieder H, Anastassiou G, Schilling H, Bornfeld N, Bartz-Schmidt KU, Horsthemke B, Lohmann DR, Zeschnigk M
Partial deletions of the long and short arm of chromosome 3 point to two tumor suppressor genes in uveal melanoma. Cancer Research, 61:3439-3442, 2001 (8,318)

26. Genuardi M,Klutz M, Devriendt K, Caruso D, Stirpe M and Lohmann DR
Multiple lipomas linked to an RB1 gene mutation in a large pedigree with low penetrance retinoblastoma. Eur J Hum Genet 9: 690-4, 2001 (3,136)

27. Klutz M, Brockmann D, Lohmann DR
A parent-of-origin effect in two families with retinoblastoma is associated with a distinct splice mutation in the RB1 gene. Am J Hum Genet 71:174-9, 2002 (10,649)

28. Zeschnigk M, Tschentscher F, Lich C,Brandt B, Horsthemke B, Lohmann D Methylation analysis of serveral tumor related genes shows low frequency of methylation of CDK4 and RARB in uveal melanomas. Comp Funct Genom; 4: 329 – 336, 2003 (0,25)

29. Tschentscher F, Husing J, Hölter T, Kruse E, Dresen IG, Jöckel KH, Anastassiou G, Schilling H, Bornfeld N, Horsthemke B, Lohmann DR, Zeschnigk M. Tumor classification based on gene expression profiling shows that uveal melanomas with and without monosomy 3 represent two distinct entities. Cancer Res 63:2578-84, 2003 (8,318)

30. Wieczorek D, Teber OA, Lohmann D, Gillessen-Kaesbach G. Two brothers with Burn-McKeown syndrome. Clin Dysmorphol 12:171-4, 2003 (0,606)

Reviews

1. Lohmann D, Brandt B, Passarge E, Horsthemke B
Molekulare Genetik und Diagnostik des Retinoblastoms. Der Ophthalmologe 94:263-267, 1996
2. Lohmann D, Horsthemke B
Genetik und molekulare Diagnostik bei Retinoblastom. Klin Monatsbl Augenheilkd 213: 191-196, 1998
3. Lohmann D, Horsthemke B
Genetik des Retinoblastoms. Medizinische Genetik 2:278–282, 1998
4. Lohmann DR
RB1 gene mutations in retinoblastoma. Hum Mutat 14: 283-8, 1999
5. Lohmann DR, Gallie B
Retinoblastoma: revisiting the model prototype of inherited cancer. Am J Med Genet in press
4.3 Lehr- und Handbuchbeiträge
1. Höfler H, Lohmann D
Molecular genetic approaches to early cancer detection. In: Banasch P (Hrsg.) Cancer Diagnosis – Early Detection. Springer Verlag, Heidelberg, 172-177, 1992
2. Lohmann DR
Familiäre Disposition und Krebs. In: Molekulare und zelluläre Prozesse bei der Entstehung stochastischer Strahlen-wirkungen. (Klausurtagung der Strahlen-schutz-kommi-ssion 13./14. Oktober 1994). Veröffentlichungen der Strahlenschutzkommission Band 33. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 239-253, 1995
3. Lohmann D
Polymorphismus- und Mutationsanalyse. In: Mertes G, Schäfer T, Schild TA, Schmidt G, Schuster D, vom Stein J (Hrsg.) Automatische genetische Analyse. VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 179-189, 1997
4. Lohmann D
Genetisch bedingte Disposition zu Krebs. In: Hering KG, Reiners C, Messerschmidt O (Hrsg.) Aktuelle Fragen zu Strahlenschutzregelungen in der Medizin (38. Jahrestagung der Vereinigung Deutscher Strahlenschutzärzte, 29.-31.Mai 1997, Münster) Strahlenschutz in Forschung und Praxis Band 40, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 115-120, 1998
5. Lohmann DR, Brand B, Passarge E, Horsthemke B
Molecular analysis in retinoblastoma and its relevance to genetic counselling. In: Bartsocas CS, Beighton P (Hrsg.) Genetic counseling in the dawn of the 21st century. HTA medical publications, Athen 163-170, 1998
6. Lohmann DR, Passarge E, Horsthemke B
Molecular analysis and predictive testing in retinoblastoma. In: Singh JR, Sperling K, Neitzel H (Hrsg.) Progress in human genetics. Guru Nanak Dev University, Amritsar (India), 149–155, 1998
7. Bornfeld N, Prescher G, Lohmann D, Bechrakis N
Tumoren des Auges. In Zeller H, zur Hausen WJ (Hrsg.) Onkologie. Grundlagen Diagnostik, Therapie, Entwicklungen. ecomed Verlag, V-2.21, 1-23, 1999
8. Lohmann D, Passarge E
Genetik des Retinoblastoms. In Lommatzsch PK (Hrsg.) Ophthalmologische Onkologie. Enke Stuttgart, 330–338, 1999
9. Lohmann D
Genetik des Retinoblastoms. In: Kaiser HJ, Flammer J (Hrsg.) Kinderophthalmologie – Auge und Allgemeinerkrankungen. Verlag Hans Huber, Bern, 43–53, 1999
10. Lohmann D
Erbliche syndromale Erkrankungen mit erhöhter Strahlenempfindlichkeit. In: Strahlenbiologie und Strahlenschutz. (32. Jahrestagung des Fachverbandes für Strahlenschutz, Bad Kissingen, 2.-6. Oktober 2000). Publikationsreihe Fortschritte im Strahlenschutz. TÜV-Verlag, Köln, 167-175, 2000
11. Lohmann D, Horsthemke B, Bornfeld N
Retinoblastom. Ganten D und Ruckpaul K (Hrsg.), Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2001
12. Lohmann D
Retinoblastoma. Schwab M (Hrsg.), Encyclopedic Reference of Cancer. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2001
13. Lohmann DR, Gallie B
Retinoblastoma. In: Encyclopedia of the Human Genome. Nature Publishing Group, 2002
14. Wieland R, Lohmann D, Schüler A, Bornfeld N, Havers W
Retinoblastom. Hiddemann W, Huber H, Bartram C (Hrsg.), Die Onkologie. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York, 2004
15. Lohmann DR
Retinoblastoma In: Encyclopedia of Medical Genomics. Marcel Dekker Inc., in press